Eşlərin genetik uyğunluğu

Bir qadın üçün uşağı itirmək həmişə həyatda kədərli bir səhnədir, ancaq görməmiş an, ancaq artıq bir körpə itirmiş, onu daha çox travma. Bu, hamiləliyin erkən mərhələsində hamilə olduğunda olur. Bəzən bir dəfədən qəflətən baş verə bilər və görünməz olaraq səbəbsiz ola bilər, çünki təqliddə, aylıq başlanğıcda və hər şey həmişə olduğu kimi axır. Beləliklə, "gizli" bir aşağı düşmə sadəcə nəzərə alınmır, başqa sözlə, nəzərə alınmır. Amma bu fenomen qalıcı hala gəlirsə?


Genetik uyğunsuzluq nədir?

Müasir ginekologiya cinsi partnyorların genetik uyğunsuzluğuna dair siklik xəstəliklərin mənbəyini izah edir. Bu vəziyyətdə, ekspertlər hər hansı bir ciddi disfunksiyanı müəyyən etmək üçün cütlərin hərtərəfli müayinəsini təklif edirlər. Lakin, bir çox fərdi hallar və yerli səbəblər üzündən, hər bir cüt bu cür sorğulara razı deyil. Bu mərhələdə bir uşağın doğum cəhdləri xroniki xəstəliklər səbəbindən müvəffəq olmamışdır.

Əslində, hər bir insan hüceyrəsində bir protein qalığı, başqa sözlə, müəyyən bir funksiyaları yerinə yetirən bir insan lökosit antijeni var. Antigenin əsas məqsədi cisimə daxil olan xarici orqanların birbaşa və ya dolayı yola çıxması və həmçinin müxtəlif növ zərərli orqanların erkən "infeksiyasına" mane olan immunitet sisteminə təsir göstərməsidir. Bu qarşısının alınması nəticəsində toxunulmazlıq qoruyucu orqanlarını aktiv şəkildə inkişaf etdirməyə başlayır.

Bir uşağı müvəffəqiyyətlə başa düşmək üçün tərəfdaşlar, onların atypicality səbəbindən, sürətli embrion gübrələmə və dözümlülük ehtimalını artırırlar (antikorlar, "sevgilim paxlalığını aşağı düşmənin təhlükəsi" qoruyur) fərqli bir xromosom dəstinə malik olmalıdırlar. Əks təqdirdə, xromosomun tərəfdaşları çox oxşar olduqda, lökosit antijeni hamiləliyin xarici bir obyekt kimi qəbul edildiyini və narahat olmayan bir embrionun plasentasından imtina prosesini tetikler. İnsan və qadının genetik uyğunsuzluğu.

Genetik uyğunsuzluqla doğum mümkündürmü?

Bu sual bəlkə də, öz körpəsini tapmaq niyyətində olan bütün cütlər tərəfindən soruşulub. Ancaq problemdən bəhs etməzdən əvvəl araşdırılması lazımdır. Anketdən genetik uyğunluq əsasında məlumat əldə etmək üçün iki həftə içində bir çox səbrə sahib olmalısınız. Anket proseduru hər iki tərəf üçün addım-addım tədbirləri ehtiva edir: DNT genlərinin çıxarılması və müqayisəsi, həmçinin vendən qan testi. Analizin nəticələri bir təsadüfün göstəricilərindən artıq olmamalıdır, çünki iki eyni xromosom cütü artıq kişi və qadın genlərinin uyğunsuzluğundan danışır.

Ginekoloqların fikrincə, qocalığa həkimin təyin etdiyi bir sıra tədbirləri müşahidə etmək üçün bir körpəyə tamamilə dözmək qabiliyyəti böyükdür, çünki tərəfdaşlar əksər hallarda hamiləliyin planlaşdırılması və uşağın daşımasının bütün mərhələlərində nəzarət edə biləcək qismən uyğunsuzluqlara məruz qalırlar.

ICSI tərəfindən dərman müdaxiləsi, in vitro gübrələmə (İVF) və ya süni tohumlama, gələcək valideynlərə böyük atalar və analar olmaq imkanı verən bir sıra təsirli tədbirlərdəndir. Genetikçilərdən peşə məsləhətləşmələri hər bir xəstə üçün fərdi və ümumiyyətlə evli cütlər üçün fərdi metodologiya seçməyə imkan verir.