Herediter xəstəliklər, xəstəliklərin diaqnozu

Mümkün olan sağlamlıq problemlərinin əvvəlcədən öyrənildiyindən şübhələndinizmi? Və bahalı araşdırma olmadan. Məktəbdən çox xəstəliyin miras alındığını bilirik. Məqalədə təqdim olunan sualları ana üçün soruşun. Və cavablara əsasən, bu və ya digər xəstəliklərin əvvəlcədən qarşısını ala bilərsiniz.

Batılı həkimlər xəstələrə xəstəliklərinin "genealogik ağacı" etmək üçün məsləhət görürlər. Burada xəstəliyin problemləri və ən yaxın qohumlarınız nə qədər ətraflı yazılacaq. Diqqətli bir şəxs yəqin ki, eyni ailənin üzvləri tez-tez oxşar xəstəliklərdən əziyyət çəkir. Belə hallarda adətən deyilir: "alma alma ağacından uzaq deyil". Və bu məqam həqiqətdən uzaq deyil. Əslində irsiflik hökm deyil. Bu gün onlar haqqında əvvəlcədən bildiyiniz bir çox xəstəlik qarşısını almaq olar. Buna görə də, bir cür həkim Aibolit qələmlə lazımlı ofisə aparacaqlarını gözləməyin. Sağlamlığınız üçün məsuliyyət öz işidir. Beləliklə, biz irsi xəstəliklərin mümkün xəstəliklərinin müəyyən edilməsi üçün suallar veririk, xəstəliklərin diaqnozu müstəqil olaraq təyin olunur.

Hər şey təzyiqlə tamam mı?

Yaşdan asılı olmayaraq, 140/90 mm Hg-dən çox olmamalıdır. Bu normanın yuxarı həddi. Ana daha çox varmı? Həftədə bir dəfə nəzarət altında olan təzyiqə və öz tədbirinə sahib olduğuna əmin olun. Ürək-damar faktoru hipertenziya inkişafında ən az rol oynasa da, ümumiyyətlə, mütəxəssislərin dilində multifaktorial bir xəstəlikdir. Bu, bir çox səbəblərin artmasına səbəb olur. Bu stres, siqaret çəkmə, oturaq həyat tərzi, kilolu, spirt, ət, yağlı və duzlu qidalara bağımlılıq, müəyyən hormonal kontraseptivləri və dərmanları alaraq. Onları çıxartın və hipertoniya inkişafı təhlükəsi çox azalıb. Bu xəstəlikdə risk faktorlarının dəyişə biləcəyi yaxşıdır, yəni bizim istəkimizə dəyişkəndir. Beləliklə, təbiətin hipertansiflərə zərbə verdiyinə görə ciddi bir genetik proqram yoxdur və ola bilməz.

Bununla belə, dərhal hansı növ irsiyyətin pis olduğunu və yaxşı olduğunu başa düşmək lazımdır. Dediniz, təqaüdçü olan böyük xala, hipertansiyonla xəstələndi, dinc halda yataq. Bundan bir xəstəlik qazanma şansınız artmadı. Lakin genç yaşda (40 yaşa qədər) cavan hipertoniya, infarkt və ya inyeksiya hadisələri olsaydı, bəzi xəstəliklər bu xəstəliyə aid olan ağırlaşmalardan ötəri 60 ilədək yaşamamışdı, onda bu təhlükə həqiqətən də mövcuddur. Və bir çox! Xəstəliyin komplikasyonlarla davam edəcəyinə inanmaq üçün səbəblər var və təzyiq antihipertenziv dərmanlara uyğun gəlməyəcəkdir. Bu ssenarinin baş verməsinin qarşısını almaq üçün özünüzü stressləməyin, sağlamlığınıza diqqət yetirin və tonometr oxunmalarını hər gün yoxlayın!

Kişilər hansı yaşda dayandılar?

Ananın qızı halına gələn halların təxminən yarısı hormonal fəaliyyətə və menopozun xüsusiyyətlərinə bir irsi meylini ötürür. Bu, tərləmə, gelgit flaşları, əhval dəyişiklikləri ilə müşayiət olunan erkən və ya əksinə gec ola bilər. Bu bilik, ananız və nənə tərəfindən sizinlə paylaşdıqları təqdirdə əvvəlcədən hərəkət etməyinizə kömək edəcəkdir. Beləliklə keçid dövründə çox xoşagəlməz hadisələrdən qaçın. Bədənin hormonal bərpası, menstruasiya sonundan 10-15 il əvvəl başlayır (menopoz). Müasir qadınlarda bu 50-55 ildir, 100 il əvvəl isə 40 yaşındaydı. Buna görə də "qırx il bir qadının yaşıdır" deyir.

Sizin ifrazat funksiyası 45 yaşından əvvəl başa çatırsa, bu barədə ginekoloq-endokrinoloqa xəbər verin. Hormon fonunu müşahidə edə bilər və lazım olduqda menopozdan uzaqlaşaraq onu tənzimləyin. Təqvimin qırmızı günlərindən xilas olandan sonra, qadın ilk baxışdan görünür ki, bir qadın rahat bir nəfəs ala bilər. Göründüyü kimi, aylıq xəstəliklərdən əziyyət çəkməyin, özünüzü qoruyun, yanlış zamanda sızdırmaqdan qorxmayın və qövslər ilə məhv olunsun. Əslində erkən menopozda yaxşı bir şey yoxdur. Ovars cinsi hormonların istehsalını azaldır və yaşa başlayır. Və təkcə xarici deyil: ürək zəiflədi, sinir gevşetilir, kalsium sümükləri yaradır. Gələcəkdə onların qarşısının alınması üçün bu cür pozuntuları gözləmək lazımdır.

Damarlarla əlaqədar ciddi problemlər varmı?

Sağlamlıq genlərdə qeyd olunur. Ananızın varikoz damarlarından şikəst olmasına baxmayaraq, damarlarınız xüsusilə güclü olma ehtimalıdır. Xüsusi bir ultrasəs scan - Doplerografi vasitəsilə keçir, venoz gəmilərin hansı vəziyyətdə olduğunu öyrənmək üçün. Əslində təbiət, intrauterin inkişafın qısa bir dövründə, sözündən heç bir şeydən insan bədəni yaradır. Birincisi, qarın içərisində venoz "spiderweb" toxumasını örtür, doğum zamanı ən azı bir sıra damar şəbəkəsi var idi. Eyni zamanda, uşağın ayağa qalxdığı bir il ərzində fəal şəkildə fəaliyyətə başlayacaq. Bu müddətdə körpə "spiderweb" həll edilməli və periferik damarların dallı bir sistemi tək bir ipəyə çevrilməlidir - gövdə.

Ancaq bu müddət miras aldığınız genləri maneə törədir. Sonra venöz rekonstruksiya ara mərhələdə kəsiləcək. Müvəqqəti kapiller tamamilə məhv edilmir, gövdə tamamilə formalaşmır. Bu venöz yatağın konstruktiv xüsusiyyəti və xüsusi bir müayinə ortaya qoyur. Bəzən hətta dərinin altında ultrasəs olmadan, qırmızı, güclü dalğalı mavi sosudae görünür. Bu narahat bir simptomdur! Müayinə zamanı varislərin böyüməsi üçün kalıtsal meyl təsdiqlənərsə, damarlar üçün xüsusi narahatlıq göstər!

Şəkər qanla qaldırıldı mı?

Qandakı şəkər, gündüz boş bir mədədə verildiyi təqdirdə, 3.3-5.5 mmol / l təşkil edir. Bu təhlimi etmək üçün anaya ümid bağlayın! 40 il sonra, ən azı bir dəfə təkrar edilməlidir, çünki tip 2 diabetinin inkişaf riski artır. Bu da yaşlıların şəkər xəstəliyi adlanır. Şirin xəstəlik anlaşıqlı şəkildə inkişaf edir və bədən üçün fəlakətli nəticələrə gətirib çıxarır - körlük, hipertansiyon, böyrək zədəsi, ayaq toxumalarının ölməsi, həkimlərin amputasiya üçün getməsi lazımdır.

Xoşbəxtlikdən, bu irsi xəstəliyi diaqnoz etmək mümkündür. Şəkər zamanla nəzarəti altına alındıqda diabetes mellitusdan qaçınmaq olar. 2 tipli diabet xəstəliyinə dair irsi meyllər barədə qabaqcadan məlumat verərkən, qorxulu statistikaya baxmayaraq, onu qəbul etməmək çox realdir. Ananız və atanız bu xəstəlikdən əziyyət çəkirsə, 40 yaşından sonra inkişaf edəcək olma ehtimalı 65-70% -dir. Genetik proqramın həyata keçirilməsinin qarşısını almaq üçün, şirniyyatları meyvələrlə əvəz et, fitness hazırlasın, ağırlıq üçün baxın - sağlamlıq səni aşağıya qoymayacaq!

Allergiya üçün bir şey varmı?

Allergiya irsi xəstəliklərə aid olmasa da, bu meyllər nəsildən-nəslə ötürülür. Bu fenomenin genetik mexanizmləri mürəkkəbdir və hələ tam şəkildə deşifr edilməmişdir. Ananın alerji kateqoriyasına aid olduğu təqdirdə, ayaq izlərindən çəkinmə riski 20-50% -dir. Baba da allergik reaksiyalara meyllidir? Valideynlərə qoşulma şansınız 40-75% -ə qalxmışdır. Valideynlər sağlam mı? Həyat zamanı alerji əldə etmək ehtimalı 5-15% -ə düşür. Unutmayın: alerjik reaksiyanın inkişafı üçün müəyyən bir mexanizm kimi xüsusi bir xəstəlik deyil, miras alındı. Məsələn, ata bronxial astma xəstəliyindən əziyyət çəkirsə və ananın qırmızı kürü və yumurta ağına dözməsə, bu, atanızın astma kimi qəbul edəcəyi mənasını vermir, anamın yeməyə həssaslığı ilə tamamlanır. Həkimlər yalnız şeylərin necə çıxdığını tahmin edə bilərlər. Genlər, bədənin allergiya ilə təmasda xüsusi bir şəkildə reaksiya vermə prinsipi qabiliyyətini qeydə aldıqlarından. Patoloji reaksiyanı və hər bir xüsusi vəziyyətdə nə ilə nəticələnəcəyini hansı maddə ilə əlaqələndirən məlumat yoxdur. Dəhşətə gəlməli olduğunuz bir allergiya, valideynlərinizə narahatlıq doğuran bir şey ilə əlaqəli bir şey ola bilməz.

Istisna - arıların, arıların və digər həşəratların əzmlərinə bir allergiya. O, 100% halında valideynlərdən birinin uşaqlarına keçir. Ananızın və ya atanın xüsusi bir reaksiya (şişkinlik və ısırıq yerində şiddətli iltihab) xəbərdar olmalıdır. İlk ısırıq adətən nəticələr olmadan keçir, amma ikincisi ölümcül ola bilər. Heç bir halda icazə verilməməlidir!

Görmə ilə bağlı problemlər varmı?

Anam yaxınlaşsa, eyni vizual pozuntu əldə etmək şansınız 25% -dir. Gözlərinizi xilas et! Papa eyni problemə sahib mi? Erkən və ya sonrakı sizin üçün olacaq ehtimalı 50% -ə qədər artır. Valideynlər görmədən şikayətlənmirlər? Miyopiyanın inkişaf riski azdır - yalnız 8%. Və miras xəstəliyin özü deyil, metabolizmin xüsusiyyətləri və gözün strukturu. Genlər pompalanırsa, kifayət qədər sıx sklera (gözü əhatə edən ağ palto) ölçüdən uzanır və göz küləkləri deformasiya olunur və yaxınlığa görə ön şərtlər yaradır.

Və 40 ildən sonra, objektifin elastikliyini itirməsi nəticəsində, demək olar ki, bütün insanlar uzunmüddətli uzaqgörənliyə düçar olurlar. Bir qayda olaraq, artıq 40-45 il ərzində, çoğumuzun +1 dən +1,5 diopterdən oxuya ehtiyacı var. Hər 5 ildən bəri, hiperopiya 0.5-1 dioptre artır, gözlüklərdə linzalar daha güclü olanlar ilə əvəz edilməlidir. Doğru, bunlar ortalama məlumatlardır: hiperopiyanın inkişaf sürəti hər şeydən fərqlənir. Daha sonra valideynlərinizin özlərini bişirmək üçün nə etdiklərini soruş.

Miqren nə qədər tez-tez olur?

Hər iki tərəfdə başın yarısının və ya daha az yayılmanın baş verməsi nəticəsində baş vermiş ağrıların həddi qadın xətti boyunca - ana, nənə, xala və digər yaxın qohumlardan ötürülür. Ana migrendən əziyyət çəkir? Bu xəstəliyin devrilməsi ehtimalı 72% -dir. Kişilərdə 3-4 dəfə az olur. Ancaq atanızın arasına gələrsə, ailənin baş ağrısı əldə etmək şansı 90% -ə çatır. Stansiya və ədviyyəli yeməklərin qarşısını almaq, kontrast prosedurları ilə gəmilərin hazırlanması üçün gündə ən azı 8 saat yatmaq üçün özünüzə qayğı göstərməlisiniz.

Sümük toxumasının sıxlığı nədir?

40 il sonra, sümüklərin konjenital kövrəkliyi riski artdıqda - osteoporoz, dansitometriya aparılmalıdır. Bu irsi xəstəliyin diaqnozu müntəzəm siyahıya daxil edilməlidir. Sümüklər, ola bilsin ki, ananızın qırıqları varsa, məsələn, bir payızda olmalıdır. İlk sınıqdan sonra, risk 2.5 dərəcə artmışdır. Bu xəstəliyin qarşısının alınmasına diqqət göstərərək, hər il daha da gəncləşən bu prinsipdə onları qəbul etməmək daha xeyirlidir.

Laktik turşu qidalarına yalan və daha tez-tez gedək. Yürüyüş əsnasında hərəkət edə biləcəyiniz motor fəaliyyəti və ultrabənövşəyi hissəsi, sümüklərin yaşa bağlı kövrəkliyinə qarşı ikili müdafiə təmin edəcəkdir. Unutmayın: valideynlərdən və ya yaşlı qohumlarından birinin 50 il sonra bir qırıq olması halında, taleyi təkrarlamaq riski əhəmiyyətli dərəcədə artır. Ağsaqqallar baxın və buna görə özünüzə qayğı verin!

Mammolog nə deyir?

40 ildən sonra bir qadın bu mütəxəssisə illik səfərlər etməlidir və mamografik araşdırma aparmalıdır. Qədər yaşlı olmağınızdan asılı olmayın. Xüsusilə, nənənin, ananın, xala, bacının döş xərçəngi, ana xətt tərəfindən qohumluq dərəcəsi olan ilk qadınlarla xəstə olduqları halda. Bu, xəstəliyin əlbəttə sizi keçəcəyini nəzərdə tutmur. Yalnız sağlamlığınıza maksimum diqqət yetirməliyik! Dünya məlumatlarına görə, mamoqrafiyanın istifadə edilməsi məmə xərçənginə bağlı ölümlərin 25% -dək azaldığını və erkən mərhələdə şişlərin aşkarlanmasını 80% artırdı.

Ailənin siqaret çəkənləri varmı?

İngilis alimləri DNT-də siqaretlə bağlı dəyişikliklərin bir nəsil vasitəsilə ötürülməsini tapdılar. Ananızın hamiləlikdən əvvəl bişmiş və daha çox olması zamanı bronxial astmanın inkişaf riski 1,5 dəfə artır. Və uşaqlarınız - iki dəfədən artıq. Bu, yalnız siqaretlə özünüzlə məşğul olmağınız deyil, fiqur olduğunuz yerdə olmaq təhlükəlidir.

Yalnız on sualınız gələcəyə hazırlaşmanıza kömək edəcək. Mümkün problemlərdən gizlətməyin. Samanı yaymaq üçün harada olduğunu bilirsinizsə, düşmədən qorxmayın! Xəstəliyin diaqnozu irsi xəstəliyi proqnozlaşdırmaq xəstəliyin qarşısını almaq üçün əvvəlcədən həyata keçirilə bilər.